(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 CAS 1205550-99-7

(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(methyl)amino]styryl]-2-pyridyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-Methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1205550-99-7
分子式C32H40N2O8S
分子量612.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(methyl)amino]styryl]-2-pyridyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-Methylbenzenesulfonate CAS 1205550-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯（(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(methyl)amino]styryl]-2-pyridyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-Methylbenzenesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 1205550-99-7，分子式 C32H40N2O8S，分子量 612.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

(E)-2-2-2-5-4-Boc-(甲基)氨基苯乙烯基-2-吡啶基氧基乙氧基乙氧基乙基-4-甲基苯磺酸酯的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1205550-99-7 对应的化合物(E)-2-2-2-5-4-Boc-(甲基)氨基苯乙烯基-2-吡啶基氧基乙氧基乙氧基乙基-4-甲基苯磺酸酯（英文标识 (E)-2-2-2-5-4-Boc-(methyl)aminostyryl-2-pyridyloxyethoxyethoxyethyl 4-Methylbenzenesulfonate），化学式 C32H40N2O8S，相对分子质量 612.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，(E)-2-2-2-5-4-Boc-(甲基)氨基苯乙烯基-2-吡啶基氧基乙氧基乙氧基乙基-4-甲基苯磺酸酯表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的

应用场景：(E)-2- 2- 2- 5- 4- Boc-(甲基)氨基 苯乙烯基 -2-吡啶基 氧基 乙氧基 乙氧基 乙基-4-甲基苯磺酸酯（(E)-2- 2- 2- 5- 4- Boc-(methyl)amino styryl -2-pyridyl oxy ethoxy ethoxy ethyl 4-Methylbenzenesulfonate，CAS 1205550-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(E)-2- 2- 2- 5- 4- Boc-(甲基)氨基 苯乙烯基 -2-吡啶基 氧基 乙氧基 乙氧基 乙基-4-甲基苯磺酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯
分子式C32H40N2O8S
分子量612.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "一种(E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3560949 A1, 2022-07-05.
  2. Johnson M A, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(methyl)amino]styryl]-2-pyridyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-Methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 11652449 B2, 2019-01-17.
  3. 发明人杨光，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(methyl)amino]styryl]-2-pyridyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-Methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117637861 B, 授权公告日 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2147, 2904-2928.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 196, (3), 3038-3044.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(methyl)amino]styryl]-2-pyridyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-Methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 91, (5), 6093-6111.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate (E)-2-[2-[2-[[5-[4-[Boc-(甲基)氨基]苯乙烯基]-2-吡啶基]氧基]乙氧基]乙氧基]乙基-4-甲基苯磺酸酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 222, (5), 2355-2365.

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