CAS 1205750-47-5

1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1205750-47-5
分子式C10H11NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride) CAS 1205750-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride)）为药物标准品，CAS 登记号 1205750-47-5，分子式 C10H11NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride)），CAS注册编号 1205750-47-5，化学分子式为 C10H11NO HCl，分子量 197.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1205750-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO HCl
分子量197.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117580301 A, 授权公告日 2017-05-12.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride)" [P]. US Patent, US 11324918 B2, 2018-04-21.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115605837 A, 授权公告日 2018-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1735, 1402-1421.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 617, 1424-1444.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbaldehyde (hydrochloride) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1046, 6502-6526.

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