CAS 12058-66-1

Sodium stannate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12058-66-1
分子式Na2O3Sn
分子量212.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium stannate CAS 12058-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium stannate，CAS 号 12058-66-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 Na2O3Sn，分子量 212.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括212.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 （Sodium stannate），CAS注册编号 12058-66-1，化学分子式为 Na2O3Sn，分子量 212.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Sodium stannate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Na2O3Sn
分子量212.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111640246 A, 授权公告日 2016-01-16.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sodium stannate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690745 A, 授权公告日 2021-03-22.
  3. 发明人王建平，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium stannate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352706 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2223, (5), 1700-1716.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1962, (12), 9169-9190.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium stannate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 928, 382-397.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 2393, (1), 7347-7376.

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