CAS 1206102-06-8
1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic Acid
| CAS 号 | 1206102-06-8 |
| 分子式 | C16H17NO6 |
| 分子量 | 319.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 1206102-06-8，分子式 C16H17NO6，分子量 319.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-(phenylmethyl)oxy-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic Acid），CAS注册编号 1206102-06-8，化学分子式为 C16H17NO6，分子量 319.31 g/mol。 依据分子式为 C16H17NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：（1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3- (phenylmethyl)oxy -1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic Acid，CAS 1206102-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17NO6 |
| 分子量 | 319.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546761 B, 授权公告日 2017-09-08.
- 发明人高志强，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110053658 B, 授权公告日 2023-04-01.
- Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic Acid" [P]. European Patent, EP 3089875 A1, 2023-11-07.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 486, 7691-7721.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2174, (9), 2938-2955.
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