CAS 1206248-74-9

tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206248-74-9
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 1206248-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1206248-74-9 对应的（tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1206248-74-9，化学分子式为 C14H20N2O2，分子量 248.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 1206248-74-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113696296 B, 授权公告日 2024-01-18.
  2. 发明人王建平，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897901 B, 授权公告日 2021-02-20.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668218 A, 授权公告日 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1365, (3), 9135-9156.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2096, (1), 3786-3798.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 267, (6), 9668-9681.

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