CAS 1206455-00-6

1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206455-00-6
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1206455-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1206455-00-6），分子式 C11H11N3O3，分子量 233.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1206455-00-6，化学分子式为 C11H11N3O3，分子量 233.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括233.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3940322 A1, 2023-10-27.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3982162 A1, 2020-10-13.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3767913 A1, 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 775, (8), 4433-4443.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1286, (10), 3778-3796.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(1H-Pyrazol-3-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1598, (1), 8498-8520.

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