CAS 1206523-88-7
Cyclopropanecarboxylic acid(3-fluoro-pyrazin-2-yl)-amide
| CAS 号 | 1206523-88-7 |
| 分子式 | C8H8FN3O |
| 分子量 | 181.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclopropanecarboxylic acid(3-fluoro-pyrazin-2-yl)-amide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206523-88-7。分子式 C8H8FN3O，分子量 181.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1206523-88-7 对应的化合物（英文标识 Cyclopropanecarboxylic acid(3-fluoro-pyrazin-2-yl)-amide），化学式 C8H8FN3O，相对分子质量 181.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整
应用场景：（Cyclopropanecarboxylic acid(3-fluoro-pyrazin-2-yl)-amide，CAS 1206523-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8FN3O |
| 分子量 | 181.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716617 A, 授权公告日 2018-03-24.
- 发明人朱建伟，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Cyclopropanecarboxylic acid(3-fluoro-pyrazin-2-yl)-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116764200 A, 授权公告日 2023-04-09.
- 发明人李文辉，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropanecarboxylic acid(3-fluoro-pyrazin-2-yl)-amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305575 A, 授权公告日 2021-02-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1469, (7), 5135-5160.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1753, 8452-8459.
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