CAS 1206524-16-4
6-Trifluoromethylsulfanyl-1h-pyrazine-2-thione
| CAS 号 | 1206524-16-4 |
| 分子式 | C5H3F3N2S2 |
| 分子量 | 212.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Trifluoromethylsulfanyl-1h-pyrazine-2-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206524-16-4。分子式 C5H3F3N2S2，分子量 212.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为212.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （6-Trifluoromethylsulfanyl-1h-pyrazine-2-thione），CAS注册编号 1206524-16-4，化学分子式为 C5H3F3N2S2，分子量 212.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（6-Trifluoromethylsulfanyl-1h-pyrazine-2-thione，CAS 1206524-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H3F3N2S2 |
| 分子量 | 212.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10496102 B2, 2017-08-21.
- Williams B T, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 6-Trifluoromethylsulfanyl-1h-pyrazine-2-thione" [P]. US Patent, US 9364162 B2, 2024-06-06.
- Stevens L M, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Trifluoromethylsulfanyl-1h-pyrazine-2-thione" [P]. US Patent, US 9003376 B2, 2015-09-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2225, (5), 7561-7587.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 900, (8), 6870-6873.
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