CAS 1206673-53-1

2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206673-53-1
分子式C5H4F3NOS
分子量183.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol CAS 1206673-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol，CAS 号 1206673-53-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4F3NOS，分子量 183.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括183.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1206673-53-1 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol），化学式 C5H4F3NOS，相对分子质量 183.15。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F3NOS
分子量183.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464711 B, 授权公告日 2022-09-14.
  2. Lee S K, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9424463 B2, 2018-04-21.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108156416 B, 授权公告日 2016-08-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 825, (7), 2269-2284.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2125, (5), 7650-7680.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1696, (10), 5331-5338.

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