CAS 1206677-71-5

tert-Butyl 2-(4-((2-chloro-4-fluorobenzyl)-oxy)phenylsulfonamido)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206677-71-5
分子式C19H21ClFNO5S
分子量429.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4-((2-chloro-4-fluorobenzyl)-oxy)phenylsulfonamido)acetate CAS 1206677-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(4-((2-chloro-4-fluorobenzyl)-oxy)phenylsulfonamido)acetate，CAS 号 1206677-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21ClFNO5S，分子量 429.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-(4-((2-chloro-4-fluorobenzyl)-oxy)phenylsulfonamido)acetate），CAS注册编号 1206677-71-5，化学分子式为 C19H21ClFNO5S，分子量 429.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为429.89 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(4-((2-chloro-4-fluorobenzyl)-oxy)phenylsulfonamido)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClFNO5S
分子量429.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10934685 B2, 2018-07-18.
  2. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4-((2-chloro-4-fluorobenzyl)-oxy)phenylsulfonamido)acetate" [P]. European Patent, EP 3492037 A1, 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 952, (4), 8295-8313.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 86, 1868-1898.

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