CAS 120686-08-0
7',8'-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-quinolin]-2'(5'H)-one
| CAS 号 | 120686-08-0 |
| 分子式 | C11H13NO3 |
| 分子量 | 207.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7',8'-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-quinolin]-2'(5'H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 120686-08-0，分子式 C11H13NO3，分子量 207.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 120686-08-0 对应的化合物（英文标识 7',8'-Dihydro-1'H-spiro1,3dioxolane-2,6'-quinolin-2'(5'H)-one），化学式 C11H13NO3，相对分子质量 207.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 120686-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13NO3 |
| 分子量 | 207.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10962226 B2, 2020-05-10.
- 发明人何建平，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7',8'-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-quinolin]-2'(5'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817725 A, 授权公告日 2024-12-10.
- 发明人沈红梅，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7',8'-Dihydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-quinolin]-2'(5'H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311253 B, 授权公告日 2023-07-11.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1966, (5), 1513-1537.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 241, (5), 7926-7953.
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