CAS 1206969-13-2

N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206969-13-2
分子式C14H19N5O2S
分子量321.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine CAS 1206969-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206969-13-2。分子式 C14H19N5O2S，分子量 321.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine），CAS注册编号 1206969-13-2，化学分子式为 C14H19N5O2S，分子量 321.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为321.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine，CAS 1206969-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N5O2S
分子量321.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10112837 B2, 2022-04-14.
  2. 发明人刘建华，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838561 A, 授权公告日 2016-09-14.
  3. Mueller T, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine" [P]. US Patent, US 10801908 B2, 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2316, (1), 9937-9944.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1445, 9798-9809.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-isopropyl-N6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-4,5,6-triamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1621, (2), 3370-3393.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2337, (12), 3796-3799.

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