CAS 1206969-54-1

3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206969-54-1
分子式C12H14N4O4
分子量278.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid CAS 1206969-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid，CAS 1206969-54-1），分子式 C12H14N4O4，分子量 278.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14N4O4 的（3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1,2,4triazolo4,3-apyridine-8-carboxylic acid），其CAS登记号是 1206969-54-1，分子量为 278.26 g/mol。 （分子式 C12H14N4O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1206969-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O4
分子量278.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506071 B, 授权公告日 2016-06-27.
  2. 发明人朱建伟，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695196 A, 授权公告日 2017-02-22.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114595315 A, 授权公告日 2021-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1293, (4), 5739-5765.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1018, 4554-4567.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2009, (8), 4340-4369.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2477, (9), 1342-1358.

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