CAS 1206969-85-8

Tert-butyl 2-benzyl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206969-85-8
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-benzyl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate CAS 1206969-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-benzyl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate，CAS 1206969-85-8），分子式 C19H26N2O3，分子量 330.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Tert-butyl 2-benzyl-1-oxo-2,5-diazaspiro3.5Nonane-5-carboxylate），CAS注册编号 1206969-85-8，化学分子式为 C19H26N2O3，分子量 330.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1206969-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10347128 B2, 2019-11-22.
  2. 发明人朱建伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-benzyl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769234 A, 授权公告日 2025-11-04.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-benzyl-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112565270 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 197, (4), 3130-3147.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1883, 8627-8648.

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