CAS 1206970-55-9

6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206970-55-9
分子式C13H16ClN5
分子量277.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 1206970-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206970-55-9。分子式 C13H16ClN5，分子量 277.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H16ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1206970-55-9，化学分子式为 C13H16ClN5，分子量 277.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1206970-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN5
分子量277.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771703 A, 授权公告日 2023-06-17.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114271349 A, 授权公告日 2021-12-18.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217121 B, 授权公告日 2025-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1366, (9), 4503-4506.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1164, (4), 684-696.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-cyclopentyl-N-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 979, 8036-8061.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 535, (11), 7956-7983.

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