CAS 1206977-45-8

5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206977-45-8
分子式C6H8ClNO
分子量145.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole CAS 1206977-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole，CAS 号 1206977-45-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8ClNO，分子量 145.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1206977-45-8 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole），化学式 C6H8ClNO，相对分子质量 145.59。 （分子式 C6H8ClNO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClNO
分子量145.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3757060 A1, 2018-03-18.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116407476 B, 授权公告日 2024-07-26.
  3. Patel M V, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole" [P]. US Patent, US 11501001 B2, 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1607, (7), 3852-3868.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1793, (5), 4330-4346.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-oxazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1445, (12), 4057-4080.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1575, (12), 7291-7303.

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