CAS 120698-52-4

6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalen-1(2h)-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120698-52-4
分子式C11H12Br2O
分子量320.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalen-1(2h)-ol CAS 120698-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalen-1(2h)-ol，CAS 120698-52-4），分子式 C11H12Br2O，分子量 320.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 120698-52-4 对应的化合物（英文标识 6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopentacdpentalen-1(2h)-ol），化学式 C11H12Br2O，相对分子质量 320.02。 受分子结构中含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopenta cd pentalen-1(2h)-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Br2O
分子量320.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111446235 A, 授权公告日 2021-11-09.
  2. 发明人周伟，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalen-1(2h)-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945817 B, 授权公告日 2018-08-24.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6,6-Dibromooctahydro-1,3,5-(epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalen-1(2h)-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112651750 B, 授权公告日 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2258, (1), 7133-7156.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 375, (10), 8554-8572.

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