CAS 1206988-79-5
N-(4-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(methylthio)benzamide
| CAS 号 | 1206988-79-5 |
| 分子式 | C19H22N2O3S |
| 分子量 | 358.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(methylthio)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1206988-79-5，分子式 C19H22N2O3S，分子量 358.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为358.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1206988-79-5 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(methylthio)benzamide），化学式 C19H22N2O3S，相对分子质量 358.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1206988-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N2O3S |
| 分子量 | 358.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108241113 A, 授权公告日 2021-10-07.
- 发明人朱建伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(methylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149763 B, 授权公告日 2024-08-24.
- 发明人朱建伟，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-((2-Methoxyethyl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-2-(methylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112367589 A, 授权公告日 2021-11-09.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2082, (3), 7169-7193.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 321, (9), 6528-6542.
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