CAS 1206993-45-4

Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206993-45-4
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate CAS 1206993-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate，CAS 号 1206993-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16N2O3S，分子量 328.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno3,2-dpyrimidin-3(4H)-yl)acetate），CAS注册编号 1206993-45-4，化学分子式为 C17H16N2O3S，分子量 328.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1206993-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O3S
分子量328.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110313739 B, 授权公告日 2016-05-22.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117283525 A, 授权公告日 2016-09-04.
  3. Schröder R, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10447798 B2, 2024-05-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2322, (6), 9923-9941.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1029, 860-868.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-oxo-7-(m-tolyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2119, 4745-4761.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1543, 7475-7490.

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