CAS 1206996-77-1
2-((1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide
| CAS 号 | 1206996-77-1 |
| 分子式 | C11H21N7O3S2 |
| 分子量 | 363.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide，CAS 号 1206996-77-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N7O3S2，分子量 363.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H21N7O3S2 的（2-((1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 1206996-77-1，分子量为 363.46 g/mol。 （分子式 C11H21N7O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：（2-((1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21N7O3S2 |
| 分子量 | 363.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 7 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294911 B, 授权公告日 2024-09-13.
- 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116824036 B, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1368, 4770-4789.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1133, (3), 8205-8208.
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