CAS 1206998-33-5

3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206998-33-5
分子式C16H17N3O4
分子量315.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)propanamide CAS 1206998-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1206998-33-5，分子式 C16H17N3O4，分子量 315.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17N3O4 的（3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)propanamide），其CAS登记号是 1206998-33-5，分子量为 315.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为315.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1206998-33-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O4
分子量315.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9898758 B2, 2020-10-18.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115945850 B, 授权公告日 2018-11-26.
  3. Hughes D C, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9370509 B2, 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 876, (1), 1559-1572.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2391, (2), 6599-6625.

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