CAS 1207001-02-2
2-((3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopentylacetamide
| CAS 号 | 1207001-02-2 |
| 分子式 | C19H20N4OS |
| 分子量 | 352.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopentylacetamide，CAS 1207001-02-2）属于药物标准品。分子式 C19H20N4OS，分子量 352.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1207001-02-2 对应的化合物（英文标识 2-((3-(1H-Benzodimidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopentylacetamide），化学式 C19H20N4OS，相对分子质量 352.45。 （分子式 C19H20N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-(1H-Benzo d imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopentylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H20N4OS |
| 分子量 | 352.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114363447 A, 授权公告日 2020-04-01.
- 发明人杨光，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopentylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860962 B, 授权公告日 2023-01-06.
- Fischer A B, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)thio)-N-cyclopentylacetamide" [P]. US Patent, US 11207882 B2, 2025-11-12.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 923, 6161-6166.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 214, 852-869.
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