CAS 1207009-69-5

N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207009-69-5
分子式C8H10N6OS2
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1207009-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207009-69-5 对应的（N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N6OS2，分子量 270.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H10N6OS2 的（N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1207009-69-5，分子量为 270.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N6OS2
分子量270.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3854774 A1, 2019-01-09.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714047 B, 授权公告日 2021-12-21.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096840 A, 授权公告日 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1423, (9), 1633-1643.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 803, 5983-6004.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 453, (6), 2792-2804.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 260, 4666-4680.

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