CAS 1207018-17-4

N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207018-17-4
分子式C15H15ClN2O2S
分子量322.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide CAS 1207018-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207018-17-4。分子式 C15H15ClN2O2S，分子量 322.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 1207018-17-4，化学分子式为 C15H15ClN2O2S，分子量 322.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为322.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O2S
分子量322.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114163159 B, 授权公告日 2022-01-02.
  2. 发明人林芳，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112026004 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074219 B, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2349, 1231-1243.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 898, (1), 4566-4588.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-N2-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1195, (12), 2482-2485.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1579, 4806-4814.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...