CAS 1207023-09-3

2-((1-Benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207023-09-3
分子式C21H17BrN4OS2
分子量485.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide CAS 1207023-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-Benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207023-09-3。分子式 C21H17BrN4OS2，分子量 485.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1207023-09-3 对应的化合物（英文标识 2-((1-Benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide），化学式 C21H17BrN4OS2，相对分子质量 485.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括485.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207023-09-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17BrN4OS2
分子量485.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3065478 A1, 2022-11-28.
  2. 发明人刘建华，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((1-Benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912873 A, 授权公告日 2017-05-17.
  3. 发明人王建平，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914246 B, 授权公告日 2017-11-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1727, (1), 7613-7626.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2157, (11), 5389-5399.

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