CAS 1207024-49-4

N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207024-49-4
分子式C10H12N4OS2
分子量268.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide CAS 1207024-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide，CAS 号 1207024-49-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N4OS2，分子量 268.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1207024-49-4，化学分子式为 C10H12N4OS2，分子量 268.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207024-49-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4OS2
分子量268.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296643 A, 授权公告日 2015-11-11.
  2. 发明人周伟，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696434 A, 授权公告日 2019-04-11.
  3. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3613695 A1, 2016-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 238, 3597-3626.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1534, 7659-7664.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methylisothiazol-5-yl)-4-propyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1943, (11), 3694-3718.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 122, (10), 472-475.

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