CAS 1207024-97-2
2-(5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
| CAS 号 | 1207024-97-2 |
| 分子式 | C14H13N5O2 |
| 分子量 | 283.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1207024-97-2 对应的（2-(5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N5O2，分子量 283.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为283.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13N5O2 的（2-(5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopentadpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 1207024-97-2，分子量为 283.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为283.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta d pyrimidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13N5O2 |
| 分子量 | 283.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206512 A, 授权公告日 2016-07-15.
- 发明人唐晓军，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117258676 A, 授权公告日 2016-04-17.
- 发明人胡光，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236545 A, 授权公告日 2017-06-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 758, (10), 4292-4303.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 327, 9346-9369.
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