CAS 1207029-25-1

N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207029-25-1
分子式C13H12FN3O4
分子量293.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide CAS 1207029-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207029-25-1。分子式 C13H12FN3O4，分子量 293.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12FN3O4 的（N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 1207029-25-1，分子量为 293.25 g/mol。 （分子式 C13H12FN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207029-25-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3O4
分子量293.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108764221 B, 授权公告日 2021-06-01.
  2. 发明人胡光，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115571665 A, 授权公告日 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1538, (3), 99-115.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 517, (9), 4820-4847.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1759, (9), 6021-6044.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1397, (7), 8931-8953.

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