CAS 1207050-32-5

1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207050-32-5
分子式C15H15N5O
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1207050-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 1207050-32-5），分子式 C15H15N5O，分子量 281.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H15N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H15N5O 的（1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1207050-32-5，分子量为 281.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10052694 B2, 2020-05-04.
  2. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045531 B, 授权公告日 2017-03-22.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114248320 B, 授权公告日 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1151, (3), 1045-1054.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1647, (11), 8333-8338.

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