CAS 1207051-97-5

3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207051-97-5
分子式C17H19NOS
分子量285.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide CAS 1207051-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide，CAS 1207051-97-5）属于药物标准品。分子式 C17H19NOS，分子量 285.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1207051-97-5 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide），化学式 C17H19NOS，相对分子质量 285.40。 依据分子式为 C17H19NOS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207051-97-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NOS
分子量285.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882786 A, 授权公告日 2024-06-22.
  2. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3488128 A1, 2017-08-03.
  3. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3208826 A1, 2024-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 661, (3), 980-995.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 475, (4), 6912-6919.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 667, (7), 6605-6634.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 2441, 7843-7848.

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