CAS 1207054-27-0

N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207054-27-0
分子式C13H23N3O3
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide CAS 1207054-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide，CAS 1207054-27-0），分子式 C13H23N3O3，分子量 269.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H23N3O3 的（N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide），其CAS登记号是 1207054-27-0，分子量为 269.34 g/mol。 依据分子式为 C13H23N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O3
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9045881 B2, 2019-02-28.
  2. 发明人唐晓军，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252132 A, 授权公告日 2020-09-10.
  3. 发明人高志强，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586348 B, 授权公告日 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1077, 4595-4601.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1348, (11), 9617-9626.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Isobutyl-N2-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1373, (1), 1079-1104.

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