CAS 1207175-13-0
4-Chloro-3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
| CAS 号 | 1207175-13-0 |
| 分子式 | C11H14ClN3 |
| 分子量 | 223.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1207175-13-0 对应的（4-Chloro-3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14ClN3，分子量 223.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C11H14ClN3 的（4-Chloro-3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 1207175-13-0，分子量为 223.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（4-Chloro-3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine，CAS 1207175-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14ClN3 |
| 分子量 | 223.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112373513 B, 授权公告日 2020-08-14.
- Brown S R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9793568 B2, 2025-05-24.
- Schröder R, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11324677 B2, 2024-01-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1755, (6), 7983-7987.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1475, 6616-6634.
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