CAS 1207176-72-4
3-(7-Bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-9H-carbazole
| CAS 号 | 1207176-72-4 |
| 分子式 | C33H23BrFN |
| 分子量 | 532.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(7-Bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-9H-carbazole，CAS 1207176-72-4）属于药物标准品。分子式 C33H23BrFN，分子量 532.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1207176-72-4 对应的化合物（英文标识 3-(7-Bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-9H-carbazole），化学式 C33H23BrFN，相对分子质量 532.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为532.44 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207176-72-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C33H23BrFN |
| 分子量 | 532.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 22.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117767867 A, 授权公告日 2019-02-10.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(7-Bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113828260 B, 授权公告日 2016-04-07.
- Williams B T, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-9H-carbazole" [P]. US Patent, US 9832418 B2, 2021-05-20.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2350, 2847-2859.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1902, (4), 9114-9132.
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