CAS 1207253-96-0

Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207253-96-0
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate CAS 1207253-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207253-96-0。分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1207253-96-0，化学分子式为 C11H14N2O2，分子量 206.24 g/mol。 （分子式 C11H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207253-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115250064 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人朱建伟，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927056 A, 授权公告日 2020-03-04.
  3. 发明人何建平，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112203173 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2190, (2), 9724-9739.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 765, (10), 7137-7167.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1687, (5), 2940-2956.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 876, 7707-7735.

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