CAS 1207260-07-8
1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 1207260-07-8 |
| 分子式 | C10H13NO2 |
| 分子量 | 179.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one，CAS 1207260-07-8），分子式 C10H13NO2，分子量 179.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1207260-07-8，化学分子式为 C10H13NO2，分子量 179.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13NO2 |
| 分子量 | 179.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564294 B, 授权公告日 2020-08-17.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117577890 B, 授权公告日 2023-09-15.
- Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3153178 A1, 2016-09-23.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 604, 1718-1738.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1050, (7), 5592-5603.
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