CAS 120729-93-3

5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120729-93-3
分子式C13H16N2O4S
分子量296.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid CAS 120729-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid，CAS 120729-93-3）属于药物标准品。分子式 C13H16N2O4S，分子量 296.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16N2O4S 的（5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 120729-93-3，分子量为 296.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为296.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 120729-93-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O4S
分子量296.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108224360 B, 授权公告日 2017-02-01.
  2. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3672351 A1, 2019-05-22.
  3. 发明人钱学锋，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109918151 A, 授权公告日 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1512, (11), 9242-9248.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 237, 9112-9141.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 272, 7389-7394.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 404, (9), 8595-8604.

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