CAS 1207365-47-6

(S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207365-47-6
分子式C26H36N6O4
分子量496.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate CAS 1207365-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate，CAS 号 1207365-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H36N6O4，分子量 496.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido3,4-dpyrimidine-7(8H)-carboxylate），CAS注册编号 1207365-47-6，化学分子式为 C26H36N6O4，分子量 496.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括496.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido 3,4-d pyrimidine-7(8H)-carboxylate，CAS 1207365-47-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H36N6O4
分子量496.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11314586 B2, 2019-10-02.
  2. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540207 B, 授权公告日 2020-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1837, (3), 6336-6347.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 490, 4057-4075.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-butyl 2-(4-(3-ethylureido)phenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1606, (9), 6790-6798.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1365, 9871-9888.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...