CAS 1207461-57-1

ICBA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207461-57-1
分子式C78H16
分子量952.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ICBA CAS 1207461-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207461-57-1 对应的（ICBA）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C78H16，分子量 952.96。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1207461-57-1 对应的化合物（英文标识 ICBA），化学式 C78H16，相对分子质量 952.96。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含多环芳烃。该化合物的不饱和度为71.0，表明结构中存在约71个环或双键等价单元。分子量为952.96 g/mol，属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ICBA）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C78H16
分子量952.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）71.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962621 A, 授权公告日 2019-05-19.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of ICBA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335917 A, 授权公告日 2021-04-09.
  3. 发明人林芳，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity ICBA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200757 A, 授权公告日 2025-02-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 836, (11), 553-560.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 499, (4), 2456-2482.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ICBA Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 512, 5363-5378.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1913, (6), 8241-8261.

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