CAS 1207529-87-0

N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207529-87-0
分子式C11H13N3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate CAS 1207529-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207529-87-0。分子式 C11H13N3 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate），CAS注册编号 1207529-87-0，化学分子式为 C11H13N3 C2H2O4，分子量 277.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate，CAS 1207529-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 C2H2O4
分子量277.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112091215 B, 授权公告日 2024-10-02.
  2. 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442957 B, 授权公告日 2024-01-26.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393182 B, 授权公告日 2021-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2097, (10), 1300-1317.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2339, (3), 1103-1117.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine oxalate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 553, (11), 9712-9723.

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