CAS 1207621-43-9

Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207621-43-9
分子式C13H13FN2O3
分子量264.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate CAS 1207621-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207621-43-9 对应的（Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FN2O3，分子量 264.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H13FN2O3 的（Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate），其CAS登记号是 1207621-43-9，分子量为 264.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O3
分子量264.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289660 A, 授权公告日 2016-12-05.
  2. Nowak P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3008196 A1, 2020-04-27.
  3. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298208 B, 授权公告日 2023-12-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1415, (6), 3028-3035.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1664, (10), 3938-3942.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1513, (10), 9678-9706.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 266, (4), 4418-4443.

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