CAS 1207657-04-2

2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207657-04-2
分子式C15H10N4O3
分子量294.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile CAS 1207657-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile，CAS 1207657-04-2），分子式 C15H10N4O3，分子量 294.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1207657-04-2 对应的化合物（英文标识 2-(2-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo1,5-apyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile），化学式 C15H10N4O3，相对分子质量 294.26。 依据分子式为 C15H10N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207657-04-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N4O3
分子量294.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9910660 B2, 2016-10-05.
  2. 发明人杨光，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110820323 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. 发明人杨光，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858796 B, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 303, (3), 3379-3392.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 298, (3), 3941-3959.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1828, 5873-5876.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1711, (4), 8189-8215.

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