CAS 1207751-12-9

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω-[2-[[3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxopropyl]amino]ethoxy]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207751-12-9
分子式C13H21N3O5 N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω-[2-[[3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxopropyl]amino]ethoxy]- CAS 1207751-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω-[2-[[3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxopropyl]amino]ethoxy]-，CAS 号 1207751-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3O5 N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω-2-3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxopropylaminoethoxy-），CAS注册编号 1207751-12-9，化学分子式为 C13H21N3O5 N，分子量 313.33 g/mol。 （C13H21N3O5 N）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：针对化学分析用途，（Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω- 2- 3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxopropyl amino ethoxy -）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O5 N
分子量313.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109643775 A, 授权公告日 2018-02-15.
  2. 发明人高志强，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω-[2-[[3-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl)-1-oxopropyl]amino]ethoxy]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111634679 B, 授权公告日 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2064, 4551-4567.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 870, 9428-9449.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...