CAS 1207840-08-1

3-Ethynylazetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207840-08-1
分子式C5H7N
分子量81.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethynylazetidine CAS 1207840-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethynylazetidine，CAS 1207840-08-1）属于药物标准品。分子式 C5H7N，分子量 81.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H7N 的（3-Ethynylazetidine），其CAS登记号是 1207840-08-1，分子量为 81.12 g/mol。 依据分子式为 C5H7N 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 81.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207840-08-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7N
分子量81.12 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462705 B, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Ethynylazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774988 A, 授权公告日 2021-09-22.
  3. 发明人冯建国，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethynylazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115218907 B, 授权公告日 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2368, (4), 8498-8528.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 337, 725-751.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethynylazetidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2413, 6562-6568.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 695, 2440-2451.

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