CAS 1207852-59-2

tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207852-59-2
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1207852-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1207852-59-2。分子式 C10H20N2O2，分子量 200.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1207852-59-2 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H20N2O2，相对分子质量 200.28。 （C10H20N2O2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2
分子量200.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3834375 A1, 2016-01-08.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3888162 A1, 2021-03-21.
  3. 发明人林芳，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114231454 B, 授权公告日 2020-01-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2399, (11), 3678-3706.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1984, 8613-8626.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3R,4R)-3-amino-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1372, (8), 2055-2064.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 602, 3926-3948.

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