CAS 1207875-89-5

1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207875-89-5
分子式C6H2Cl2FI
分子量290.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene CAS 1207875-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene，CAS 号 1207875-89-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H2Cl2FI，分子量 290.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H2Cl2FI 的（1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene），其CAS登记号是 1207875-89-5，分子量为 290.89 g/mol。 依据分子式为 C6H2Cl2FI 的结构特征，其分子内含含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2Cl2FI
分子量290.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10709860 B2, 2019-03-09.
  2. 发明人王建平，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083230 A, 授权公告日 2017-10-24.
  3. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Dichloro-2-fluoro-4-iodobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117281887 B, 授权公告日 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2021, 5585-5600.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 206, (8), 7296-7319.

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