CAS 1207894-55-0

N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207894-55-0
分子式C14H16F3NO4
分子量319.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester CAS 1207894-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester，CAS 1207894-55-0），分子式 C14H16F3NO4，分子量 319.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester），CAS注册编号 1207894-55-0，化学分子式为 C14H16F3NO4，分子量 319.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207894-55-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO4
分子量319.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11081615 B2, 2022-11-20.
  2. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester" [P]. US Patent, US 11219332 B2, 2025-09-20.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester" [P]. US Patent, US 10584483 B2, 2020-04-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1199, (5), 8021-8050.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2358, (7), 5866-5893.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-DL-(4-trifluoromethoxy)phenylalanine ethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 872, 6914-6933.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1282, 5954-5966.

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