CAS 1208080-89-0

4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208080-89-0
分子式C10H9BrF5NO3S
分子量398.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide CAS 1208080-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide，CAS 1208080-89-0），分子式 C10H9BrF5NO3S，分子量 398.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为398.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide），CAS注册编号 1208080-89-0，化学分子式为 C10H9BrF5NO3S，分子量 398.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括398.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1208080-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrF5NO3S
分子量398.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109074764 A, 授权公告日 2018-03-10.
  2. Anderson J P, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9993612 B2, 2025-10-02.
  3. Klinger H, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10354409 B2, 2017-10-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1720, 2118-2141.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 847, (6), 7956-7976.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-n-(2-pentafluoroethyloxyethyl)-benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1085, 6537-6552.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2178, 6119-6146.

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