N/A CAS 120837-75-4

(E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120837-75-4
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol CAS 120837-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol，CAS 号 120837-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O2，分子量 242.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N/A在内的目标物的控制。 CAS编号 120837-75-4 对应的化合物N/A（英文标识 (E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol），化学式 C14H14N2O2，相对分子质量 242.27。 依据分子式为 C14H14N2O2 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：N/A（(E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C14H14N2O2
分子量242.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116846274 B, 授权公告日 2015-09-26.
  2. Stevens L M, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol" [P]. US Patent, US 10238327 B2, 2016-11-10.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621005 B, 授权公告日 2018-07-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1492, 7436-7463.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1919, (9), 1897-1908.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-(Diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))dimethanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 843, (10), 9946-9973.

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