CAS 1208416-21-0

1-{5-[(diethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208416-21-0
分子式C12H22N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{5-[(diethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride CAS 1208416-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{5-[(diethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208416-21-0。分子式 C12H22N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1208416-21-0 对应的化合物（英文标识 1-{5-(diethylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride），化学式 C12H22N4O HCl，相对分子质量 274.79。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（1-{5- (diethylamino)methyl -1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride，CAS 1208416-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O HCl
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9805210 B2, 2015-12-21.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-{5-[(diethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815746 A, 授权公告日 2015-08-24.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-{5-[(diethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112372710 B, 授权公告日 2023-09-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2219, (6), 2019-2032.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1101, (8), 7849-7863.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{5-[(diethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cyclopentan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2330, 3863-3889.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 319, (4), 8649-8657.

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