CAS 1208493-13-3

6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208493-13-3
分子式C7H12FN3O2
分子量189.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1208493-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid,CAS 1208493-13-3),分子式 C7H12FN3O2,分子量 189.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为189.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12FN3O2 的(6-fluoro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 1208493-13-3,分子量为 189.19 g/mol。 依据分子式为 C7H12FN3O2 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-

应用场景:(6-fluoro-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-3-carboxylic acid,CAS 1208493-13-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12FN3O2
分子量189.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,唐晓军,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480861 B, 授权公告日 2020-08-12.
  2. Stevens L M, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11095637 B2, 2019-08-18.
  3. 发明人胡光,唐晓军,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116032584 A, 授权公告日 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1280, (8), 3242-3271.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 331, (6), 9678-9705.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1552, (3), 9103-9124.

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